NOBIVAC® DHPPi + L6

Registro ICA No. 11612-BV

Presentación:

Estuches que contienen viales de Nobivac® DHPPi y viales de Nobivac® L6

Contraindicaciones/Advertencias/Precauciones:

Reacciones Adversas
Se ha observado con mucha frecuencia un aumento leve y transitorio de la temperatura corporal (≤ 1 °C) en estudios clínicos durante unos días después de la vacunación, y algunos cachorros muestran menos actividad y/o menos apetito. En los estudios clínicos se ha observado con mucha frecuencia una pequeña hinchazón transitoria en el lugar de la inyección (≤ 4 cm), que ocasionalmente puede ser firme y dolorosa a la palpación. Cualquier hinchazón de este tipo habrá desaparecido o habrá disminuido claramente a los 14 días después de la vacunación.
En casos muy raros, se han notificado signos clínicos de anemia hemolítica inmunomediada, trombocitopenia inmunomediada o poliartritis inmunomediada. En casos muy raros, puede producirse una reacción transitoria de hipersensibilidad aguda. Tales reacciones pueden evolucionar a una afección más grave (anafilaxia), que puede poner en peligro la vida. Si se producen tales reacciones, se recomienda un tratamiento adecuado.
La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando la siguiente convención:

• Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 animales tratados presentan reacciones adversas)
• frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 100 animales tratados)
• Poco frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales de cada 1.000 animales tratados)

ADVERTENCIAS ESPECIALES / PRECAUCIONES
Únicamente para uso veterinario
Vacunar solamente animales sanos. Se debe utilizar equipo estéril para inyección.
Puede utilizarse durante la gestación.
No existe información disponible sobre la seguridad y eficacia del uso concurrente de Nobivac® DHPPi+L6 y otros productos médicos de uso veterinario.
La decisión de utilizar esta vacuna antes o después de cualquier producto médico de uso veterinario deberá evaluarse dependiendo de cada caso.
La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas ambientales vigentes.
Manténgase fuera del alcance los niños y animales domésticos
Venta bajo fórmula del médico veterinario

Indicaciones:

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Se utiliza un (1) mL de Nobivac® L6 (solvente) para reconstituir un vial de la vacuna liofilizada Nobivac® DHPPi. El contenido de un vial de la vacuna reconstituida debe administrarse por vía subcutánea.
Nobivac® L6: Permita que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25°C) antes de usar.
Agitar bien antes de utilizar.

Consejos para la correcta administración:
Esta vacuna se utiliza cuando los perros deben ser vacunados al mismo tiempo contra moquillo canino, hepatitis contagiosa provocada por Adenovirus canino tipo 1, enfermedad provocada por Parvovirus canino y enfermedad respiratoria causada por Parainfluenza canina y Adenovirus tipo 2, así como contra leptospirosis.
Nobivac® DHPPi+L6 está indicada para perros a partir de las 6 semanas de edad, cuando se espera que tengan títulos de anticuerpos maternos suficientemente bajos contra los serogrupos de Leptospira.

Composición:

Composición Nobivac® DHPPi (liofilizado)
Cada dosis de producto reconstituido contiene:
Virus del Moquillo canino, cepa Onderstepoort
≥ 4.0 log10TCID50
Adenovirus canino vivo Tipo 2, cepa Manhattan LPV3
≥ 4.0 log10TCID50
Parvovirus canino vivo, cepa 154
≥ 7.0 log10TCID50
Virus vivo de Parainfluenza canina, cepa Cornell
≥ 5.5 log10TCID50
Excipientes c.s.p.
1 dosis
Estos cuatro virus se reproducen en cultivos tisulares. La vacuna puede contener trazas de antibióticos.

Composición Nobivac® L6 (solvente)
Cada dosis (1 mL) contiene:
Cepas inactivadas de Leptospira

• serogrupo Canicola serovar Portland-vere (cepa Ca-12-000)
  ≥ 5300 U*
• serogrupo Icterohamorragiae serovar Copenhageni (cepa Ic-02-001)
  ≥ 540 U*
• serogrupo Australis serovar Bratislava (cepa As-05-073)
  ≥ 1000 U*
• serogrupo Grippotyphosa serovar Dadas (cepa Gr-01-005)
  ≥ 1000 U*
  Excipientes c.s.p.
  *Unidades de masa antigénica ELISA